埃博拉病毒是引起人和靈長類動物發(fā)病且致死率很高的烈性病毒。這種病毒自1976年首次被發(fā)現(xiàn)，迄今已40多年。2014年埃博拉病毒在非洲的肆虐令人膽顫心驚，2018年非洲再次報告出現(xiàn)埃博拉疫情。

美國研究人員近日在《細胞》雜志上發(fā)表論文稱，他們發(fā)現(xiàn)人體細胞中的一種蛋白可以幫助對抗埃博拉病毒，模仿該蛋白功能的藥物有朝一日或能有效治療這種致命疾病。

　　與其他病毒一樣，埃博拉病毒會入侵宿主細胞并利用這些細胞進行復(fù)制，但對于感染期間病毒侵入的具體途徑和細節(jié)，目前科學(xué)家還知之甚少。

　　在新研究中，美國西北大學(xué)芬博格醫(yī)學(xué)院的赫爾特奎斯特與佐治亞州立大學(xué)和加州大學(xué)舊金山分校的研究伙伴合作，使用親和標(biāo)記純化質(zhì)譜(AP-MS)技術(shù)，探查人類蛋白和埃博拉病毒蛋白之間的相互作用。他們不僅發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒蛋白VP30和人類蛋白RBBP6之間相互作用的有力證據(jù)，還確定了RBBP6與VP30結(jié)合的23個氨基酸區(qū)域。而進一步研究表明，抑制RBBP6會刺激病毒轉(zhuǎn)錄，加速埃博拉病毒的復(fù)制;而刺激RBBP6更充分表達則會有效抑制埃博拉病毒復(fù)制，阻止病毒感染。

　　赫爾特奎斯特指出，病毒會進化發(fā)展以繞過人體的免疫防御，而人類細胞反過來同樣會發(fā)展出針對病毒的防御機制，這種進化競爭持續(xù)已久。人類發(fā)展出的特殊防御機制為開發(fā)針對性治療手段指明了方向。他們的新研究表明，靶向性生物制劑在對抗埃博拉病毒方面具有極大潛力，RBBP6衍生肽或能有效抑制埃博拉病毒感染。而他們的最終目標(biāo)是通過模仿RBBP6蛋白，開發(fā)出能夠更容易進入人體細胞的小分子藥物，以應(yīng)對埃博拉病毒的暴發(fā)。